FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性痛风

3同月21日，宾夕法尼亚州FDA准许Otezla (apremilast)使用疗程知名型号银屑病病态关节炎(PsA)高血压。大多数人先显现出银屑病，而后被确诊身患PsA。关节疼痛、迟钝和肿胀是PsA的主要先兆和症状。现今被准许使用PsA的药品有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“加重疼痛和炎症，缓解胸部基本功能是知名型号银屑病病态关节炎高血压关键性的疗程目标，”FDA药品评价与研究之中心药品评价II办公室主任、匹兹堡大学、公共药学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为饱受这种疾病伤痛的高血压提供了一种新的疗程同样。”

Otezla是一种磷酸二酯底物-4(PDE-4)抑制剂，其安全病态及精确病态基于三项由1493名知名型号银屑病病态关节炎高血压参与的3期临床。Otezla疗程高血压与疗程法高血压相比，其PsA先兆及症状推测有缓解。

Otezla疗程高血压其所经常性让公共服务机械工程管理人员监测其身型号。如果显现出巧合或临床上明显的身型号减轻，其所对身型号减轻进行时评价，并其所考虑之中止疗程。Otezla疗程高血压与疗程法高血压相比，抑郁症风险持续增长。

在临床之中，Otezla药物高血压最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司采购。

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编辑： fuchengyi